調剤技術基本料

F500 調剤技術基本料

  • 1 入院中の患者に投薬を行った場合 42点
  • 2 その他の患者に投薬を行った場合 8点

  • 1 薬剤師が常時勤務する保険医療機関において投薬を行った場合(処方せんを交付した場合を除く。)に算定する。
  • 2 同一の患者につき同一月内に調剤技術基本料を算定すべき投薬を2回以上行った場合においては、調剤技術基本料は月1回に限り算定する。
  • 3 1において、調剤を院内製剤の上行った場合は、所定点数に10点を加算する。
  • 4 区分番号B008に掲げる薬剤管理指導料又は区分番号C008に掲げる在宅患者訪問薬剤管理指導料を算定している患者については、算定しない。
  • 5 入院中の患者以外の患者に対して、うがい薬のみを投薬した場合には算定しない。

通知

F500 調剤技術基本料

  • (1) 調剤技術基本料は、重複投薬の防止等保険医療機関内における調剤の管理の充実を図るとともに投薬の適正を確保することを目的としており、薬剤師が常態として勤務する保険医療機関において、薬剤師の管理のもとに調剤が行われた場合に、患者1人につき、月1回に限り算定する。
  • (2) 同一医療機関において同一月内に処方せんの交付がある場合は、調剤技術基本料は算定できない。
  • (3) 同一月に区分番号「B008」薬剤管理指導料又は区分番号「C008」在宅患者訪問薬剤管理指導料を算定している場合には、調剤技術基本料は算定しない。
  • (4) 院内製剤加算
    • ア 「注3」の院内製剤加算は、薬価基準に収載されている医薬品に溶媒、基剤等の賦形剤を加え、当該医薬品とは異なる剤形の医薬品を院内製剤の上調剤した場合に、次の場合を除き算定できる。
      • (イ) 調剤した医薬品と同一規格を有する医薬品が薬価基準に収載されている場合
      • (ロ) 散剤を調剤した場合
      • (ハ) 液剤を調剤する場合であって、薬事法上の承認内容が用時溶解して使用することとなっている医薬品を交付時に溶解した場合
      • (ニ) 1種類のみの医薬品を水に溶解して液剤とする場合(安定剤、溶解補助剤、懸濁剤等製剤技術上必要と認められる添加剤を使用した場合及び調剤技術上、ろ過、加温、滅菌行為をなす必要があって、これらの行為を行った場合を除く。)
    • イ 上記アにかかわらず、剤形が変わらない場合であっても、次に該当する場合には、院内製剤加算が算定できる。ただし、調剤した医薬品と同一規格を有する医薬品が薬価基準に収載されている場合を除く。
      • (イ)同一剤形の2種類以上の既製剤(賦形剤、矯味矯臭剤等を除く。)を混合した場合(散剤及び顆粒剤を除く。)
      • (ロ)安定剤、溶解補助剤、懸濁剤等製剤技術上必要と認められる添加剤を加えて調剤した場合
      • (ハ)調剤技術上、ろ過、加温、滅菌行為をなす必要があって、これらの行為を行った場合
    • ウ ア、イにかかわらず調剤した医薬品を、原料とした医薬品の承認内容と異なる用法・用量あるいは効能・効果で用いる場合は院内製剤加算は算定できない。
  • (5) 「注5」については、区分番号「F000」調剤料の(6)に準じるものとする。
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