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Ｄ００７ 血液化学検査

• (１) 「１」のナトリウム及びクロールについては、両方を測定した場合も、いずれか一方のみを測定した場合も、同一の所定点数により算定する。
• (２) 「１」のカルシウム及び「７」のイオン化カルシウムを同時に測定した場合には、いずれか一方についてのみ所定点数を算定する。
• (３) 「１」の膠質反応については、反応の種類ごとに所定点数を算定する。なお、次に掲げる検査については、膠質反応又は膠質反応に類似した検査としてこの項により所定点数を算定できる。
  • ア 硫酸亜鉛試験（ＺＴＴ）
  • イ チモール混濁反応（ＴＴＴ）
  • また、当該検査を実施した場合は、他の検査で代替できない理由を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
• (４) 「１」の総鉄結合能（ＴＩＢＣ）（比色法）と不飽和鉄結合能（ＵＩＢＣ）（比色法）を同時に実施した場合は、「１」の不飽和鉄結合能（ＵＩＢＣ）（比色法）又は総鉄結合能（ＴＩＢＣ）（比色法）の所定点数を算定する。
• (５) 「１」のクレアチニンについて、ヤッフェ法を用いて実施した場合は算定できない。
• (６) 「３」のＨＤＬ—コレステロール、「３」の総コレステロール及び「４」のＬＤＬ—コレステロールを併せて測定した場合は、主たるもの２つの所定点数を算定する。
• (７) 「３」の無機リン及びリン酸については、両方を測定した場合も、いずれか一方のみを測定した場合も、同一の所定点数により算定する。
• (８) 「４」の蛋白分画、「１」の総蛋白及びアルブミンを併せて測定した場合は、主たるもの２つの所定点数を算定する。
• (９) 「８」のマンガン（Ｍｎ）は、１月以上（胆汁排泄能の低下している患者については２週間以上）高カロリー静脈栄養法が行われている患者に対して、３月に１回に限り算定することができる。
• (10) 「10」のケトン体及び「20」のケトン体分画の検査を併せて実施した場合は、ケトン体分画の所定点数のみ算定する。
• (11) 「11」のアポリポ蛋白は、ＡⅠ、ＡⅡ、Ｂ、ＣⅡ、ＣⅢ及びＥのうち、測定した項目数に応じて、所定点数を算定する。
• (12) 「14」の有機モノカルボン酸については、グルタチオン、乳酸、ピルビン酸及びα−ケトグルタール酸の各物質の測定を行った場合に、それぞれの測定ごとに所定点数を算定する。
• (13) 同一検体について「15」の重炭酸塩及び「36」の血液ガス分析の検査を併せて行った場合は、血液ガス分析の所定点数のみ算定する。
• (14) 「18」のグリコアルブミンは、ＨＰＬＣ（２カラム）、ＨＰＬＣ（１カラム）−発色法、アフィニティークロマトグラフィー・免疫比濁法によるグリコアルブミン測定装置を用いて測定した場合、ＥＩＡ法又は酵素法により測定した場合に所定点数を算定する。
• (15) 区分番号「Ｄ００５」血液形態・機能検査の「９」のヘモグロビンＡ１ｃ（ＨｂＡ１ｃ）、本区分「18」のグリコアルブミン又は「22」の1,5−アンヒドロ−Ｄ−グルシトール（1,5ＡＧ）のうちいずれかを同一月中に合わせて２回以上実施した場合は、月１回に限り主たるもののみ算定する。ただし、妊娠中の患者、１型糖尿病患者、経口血糖降下薬の投与を 開始して６月以内の患者、インスリン治療を開始して６月以内の患者等については、いずれか１項目を月１回に限り別に算定できる。
• (16) 肝胆道疾患の診断の目的で尿中硫酸抱合型胆汁酸測定を酵素法により実施した場合は、「19」のコレステロール分画に準じて算定する。ただし、「14」の胆汁酸を同時に測定した場合には、いずれか一方の所定点数のみを算定する。
• (17) 「24」の膵分泌性トリプシンインヒビター（ＰＳＴＩ）と「44」のトリプシンを同時に実施した場合は、いずれか一方の所定点数を算定する。
• (18) 「24」のＬＤアイソザイム１型は酵素学的阻害法による。
• (19) 「25」のＡＬＰアイソザイム及び骨型アルカリホスファターゼ（ＢＡＰ）は、アガロース電気泳動法によって、一連の検査によって同時に行った場合に算定する。また、区分番号「Ｄ００８」内分泌学的検査の「24」の骨型アルカリホスファターゼ（ＢＡＰ）と併せて実施した場合には、いずれか主たるもののみ算定する。
• (20) 「26」のリポ蛋白（ａ）は、３月に１回を限度として算定できる。
• (21) 「27」のヘパリンの血中濃度測定においては、同一の患者につき１月以内に当該検査を２回以上行った場合においては、算定は１回とし、１回目の測定を行ったときに算定する。
• (22) 「30」のＫＬ−６、「34」の肺サーファクタント蛋白—Ａ（ＳＰ−Ａ）及び「35」の肺サーファクタント蛋白-Ｄ（ＳＰ−Ｄ）のうちいずれか複数を実施した場合は、主たるもののみ算定する。ＫＬ−６は、ＥＩＡ法、ＥＣＬＩＡ法又はラテックス凝集比濁法により、肺サーファクタント蛋白-Ａ（ＳＰ−Ａ）及び肺サーファクタント蛋白-Ｄ（ＳＰ−Ｄ）は、ＥＩＡ法による。
• (23) 「30」の心筋トロポニンＩと「30」の心筋トロポニンＴ（ＴｎＴ）定性・定量を同一月に併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
• (24) 「29」のペントシジンは、「１」の尿素窒素又は「１」のクレアチニンにより腎機能低下（糖尿病性腎症によるものを除く。）が疑われた場合に、３月に１回に限り算定できる。ただし、「32」のシスタチンＣを併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
• (25) 「30」のイヌリンは、「１」の尿素窒素又は「１」のクレアチニンにより腎機能低下が疑われた場合に、６月に１回に限り算定できる。ただし、「１」のクレアチニン（腎クリアランス測定の目的で行い、血清及び尿を同時に測定する場合に限る。）を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
• (26) シスタチンＣ
  • ア 「32」のシスタチンＣは、ＥＩＡ法、ラテックス凝集比濁法、金コロイド凝集法又はネフェロメトリー法により実施した場合のみ算定できる。
  • イ シスタチンＣは、「１」の尿素窒素又は「１」のクレアチニンにより腎機能低下が疑われた場合に、３月に１回に限り算定できる。ただし、「29」のペントシジンを併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
• (27) 「36」の血液ガス分析の所定点数には、ナトリウム、カリウム、クロール、ｐＨ、ＰＯ２、ＰＣＯ２及びＨＣＯ３−の各測定を含むものであり、測定項目数にかかわらず、所定点数により算定する。なお、同時に行ったヘモグロビンについては算定しない。
• (28) 「36」の血液ガス分析は当該検査の対象患者の診療を行っている保険医療機関内で実施した場合にのみ算定できるものであり、委託契約等に基づき当該保険医療機関外で実施された検査の結果報告を受けるのみの場合は算定できない。ただし、委託契約等に基づき当該保険医療機関内で実施された検査について、その結果が当該保険医療機関に速やかに報告されるような場合は、所定点数により算定する。なお、在宅酸素療法を実施している入院施設を有しない診療所が、緊急時に必要、かつ、 密接な連携を取り得る入院施設を有する他の保険医療機関において血液ガス分析を行う場合であって、採血後、速やかに検査を実施し、検査結果が速やかに当該診療所に報告された場合にあっては算定できるものとする。
• (29) 「36」のⅣ型コラーゲン又は「39」のⅣ型コラーゲン・７Ｓは、「50」のプロリルヒドロキシラーゼ（ＰＨ）、「36」のプロコラーゲン−Ⅲ−ペプチド（Ｐ−Ⅲ−Ｐ）又は「45」のＭａｃ−２結合蛋白糖鎖修飾異性体と併せて行った場合には、主たるもののみ算定する。
• (30) 「36」のセレンは、長期静脈栄養管理若しくは長期成分栄養剤を用いた経腸栄養管理を受けている患者、人工乳若しくは特殊治療用ミルクを使用している小児患者又は重症心身障害児（者）に対して、診察及び他の検査の結果からセレン欠乏症が疑われる場合の診断及び診断後の経過観察を目的として実施した場合に限り算定する。
• (31) 「37」の心臓由来脂肪酸結合蛋白（Ｈ−ＦＡＢＰ）定性及び定量はＥＬＩＳＡ法、免疫クロマト法、ラテックス免疫比濁法又はラテックス凝集法により、急性心筋梗塞の診断を目的に用いた場合のみ算定する。ただし、心臓由来脂肪酸結合蛋白（Ｈ−ＦＡＢＰ）定性又は定量と「37」のミオグロビン定性又は定量を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
• (32) 「37」のアルブミン非結合型ビリルビンは、診察及び他の検査の結果から、核黄疸に進展するおそれがある新生児である患者に対して、生後２週間以内に経過観察を行う場合に算定する。
• (33) 「41」のＡＬＰアイソザイム（ＰＡＧ電気泳動法）、「25」のＡＬＰアイソザイム及び骨型アルカリホスファターゼ（ＢＡＰ）及び区分番号「Ｄ００８」内分泌学的検査の「24」の骨型アルカリホスファターゼ（ＢＡＰ）を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
• (34) 「42」の心室筋ミオシン軽鎖Ｉは、同一の患者につき同一日に当該検査を２回以上行った場合は、１回のみ算定する。
• (35) 「42」のヒアルロン酸は、サンドイッチ バインディング プロテイン アッセイ法、１２５Iによる競合法を用いたバインディング プロテイン アッセイ法、ＬＡ法（測定機器を用いるもの）又はＬＢＡ法による。ただし、本検査は慢性肝炎の患者に対して、慢性肝炎の経過観察及び肝生検の適応の確認を行う場合に算定できる。
• (36) 「43」のアセトアミノフェンは、同一の患者につき１月以内に２回以上行った場合は、第１回目の測定を行ったときに１回に限り算定する。
• (37) 腟分泌液中インスリン様成長因子結合蛋白１型（ＩＧＦＢＰ−１）定性
  • ア 「43」の腟分泌液中インスリン様成長因子結合蛋白１型（ＩＧＦＢＰ−１）定性は、免疫クロマト法により、破水の診断のために妊娠満22週以上満37週未満の者を対象として測定した場合のみ算定する。
  • イ 「43」の腟分泌液中インスリン様成長因子結合蛋白１型（ＩＧＦＢＰ−１）定性及び区分番号「Ｄ０１５」血漿蛋白免疫学的検査の「19」 癌胎児性フィブロネクチン定性（頸管膣分泌液）を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
• (38) 「44」のレムナント様リポ蛋白コレステロール（ＲＬＰ−Ｃ）は免疫吸着法−酵素法又は酵素法により実施し、３月に１回を限度として算定できる。
• (39) 「45」のマロンジアルデヒド修飾ＬＤＬ（ＭＤＡ−ＬＤＬ）は、冠動脈疾患既往歴のある糖尿病患者で、冠動脈疾患発症に関する予後予測の補助の目的で測定する場合に３月に１回に限り算定できる。ただし、糖尿病患者の経皮的冠動脈形成術治療時に、治療後の再狭窄に関する予後予測の目的で測定する場合、上記と別に術前１回に限り算定できる。
• (40) Ｍａｃ−２結合蛋白糖鎖修飾異性体
  • ア 「45」のＭａｃ−２結合蛋白糖鎖修飾異性体は、２ステップサンドイッチ法を用いた化学発光酵素免疫測定法により、慢性肝炎又は肝硬変の患者（疑われる患者を含む。）に対して、肝臓の線維化進展の診断補助を目的に実施した場合に算定する。
  • イ 本検査と「36」のプロコラーゲン−Ⅲ−ペプチド（Ｐ−Ⅲ−Ｐ）若しくはⅣ型コラーゲン、「39」のⅣ型コラーゲン・７Ｓ、「42」のヒアルロン酸又は「50」のプロリルヒドロキシラーゼ（ＰＨ）を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
• (41) 「48」のリポ蛋白リパーゼ（ＬＰＬ）は、高トリグリセライド血症及びＬＰＬ欠損症が疑われる場合の鑑別のために測定した場合のみ算定できる。また、ヘパリン負荷が行われた場合、投与したへパリンは区分番号「Ｄ５００」の薬剤として算定できるが、注射料は算定できない。
• (42) 「49」の肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）はＥＬＩＳＡ法により、肝炎にて劇症化が疑われる場合又は劇症肝炎の経過観察に用いた場合のみ算定する。
• (43) 「50」のＣＫアイソフォームは、免疫阻害法により実施し、同時に測定される「１」のクレアチンキナーゼ（ＣＫ）の費用は別に算定できない。また、当該検査を実施した場合は、他の検査で代替できない理由を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
• (44) 「50」のプロリルヒドロキシラーゼ（ＰＨ）及び「51」のα−フェトプロテイン（ＡＦＰ）定性（腟分泌液）を実施した場合は、他の検査で代替できない理由を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
• (45) 「51」の2,5-オリゴアデニル酸合成酵素活性は、ウイルス血症を伴う慢性活動性肝炎患者のインターフェロン製剤の投与量及び治療効果の判定に用いた場合に算定する。
• (46) 「51」のα−フェトプロテイン（ＡＦＰ）定性（膣分泌液）は色素免疫測定法により、破水の診断のために妊娠満22週以上満37週未満の者を対象として実施した場合に算定する。
• (47) 「55」のプロカルシトニン（ＰＣＴ）定量又は「55」のプロカルシトニン（ＰＣＴ）半定量は、敗血症（細菌性）を疑う患者を対象として測定した場合に算定できる。ただし、区分番号「Ｄ０１２」感染症免疫学的検査の「45」のエンドトキシンを併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
• (48) プレセプシン定量
  • ア 「55」のプレセプシン定量は、敗血症（細菌性）を疑う患者を対象として測定した場合に算定できる。
  • イ 「55」のプレセプシン定量と区分番号「Ｄ００７」血液化学検査の「55」プロカルシトニン（ＰＣＴ）定量、「55」プロカルシトニン（ＰＣＴ）半定量又は区分番号「Ｄ０１２」感染症免疫学的検査の「45」エンドトキシンを併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
• (49) 「57」の1,25-ジヒドロキシビタミンＤ３は、ラジオレセプターアッセイ法、ＲＩＡ法又はＥＬＩＳＡ法により、慢性腎不全、特発性副甲状腺機能低下症、偽性副甲状腺機能低下症、ビタミンＤ依存症Ⅰ型若しくは低リン血症性ビタミンＤ抵抗性くる病の診断時又はそれらの疾患に対する活性型ビタミンＤ３剤による治療中に測定した場合にのみ算定できる。 なお、活性型ビタミンＤ３剤による治療開始後１月以内においては２回を限度とし、その後は３月に１回を限度として算定する。
• (50) 25-ヒドロキシビタミンＤ
  • ア 25-ヒドロキシビタミンＤは、区分番号「Ｄ００７」血液化学検査の「57」1,25-ジヒドロキシビタミンＤ_３の所定点数に準じて算定する。
  • イ 本検査は、ＣＬＩＡ法又はＣＬＥＩＡ法により、ビタミンＤ欠乏性くる病若しくはビタミンＤ欠乏性骨軟化症の診断時又はそれらの疾患に対する治療中に測定した場合にのみ算定できる。ただし、診断時においては１回を限度とし、その後は３月に１回を限度として算定する。
  (h29.4.28)
• (51) 血液化学検査の注に掲げる検査と併せて、血液化学検査の注に掲げる検査を準用することが認められている検査を行った場合は、当該検査も注に掲げる項目数の算定に含める。
• (52)血液化学検査の注のハの注に規定する10項目以上の包括点数を算定する場合の入院時初 回加算は、入院時に初めて行われる検査は項目数が多くなることに鑑み、血液化学検査の注に掲げる検査を10項目以上行った場合に、入院時初回検査に限り20点を加算するものであり、入院後初回の検査以外の検査において10項目以上となった場合にあっては、当該加算は算定できない。また、基本的検体検査実施料を算定している場合にあっても、当該加算は算定できない。